Capsule #2 : Principes généraux en RDM, contexte réglementaire et contexte normatif

Objectifs spécifiques des capsules

• Comprendre les principes généraux des bonnes pratiques de retraitement des dispositifs médicaux (RDM) ;
• Se familiariser avec le contexte réglementaire et normatif ;
• Faciliter la mise en œuvre d’une pratique conforme favorisant la sécurité des usagers et du personnel.
  
  

Durée des capsules

• Durée volet 2A : 16 minutes
• Durée volet 2B : 21 minutes
  
  

Capsule volet 2A

Capsule 2B

Liens pertinents

Volet 2A

• (00:30) Guide de pratique professionnelle : Retraitement des dispositifs médicaux dans les cliniques hors établissement – Ce guide de l’INSPQ vise à soutenir les cliniques hors établissement pour mettre en place les bonnes pratiques de retraitement des dispositifs médicaux
• (14:38) La norme canadienne CSA Z314 intitulée Retraitement des dispositifs médicaux au Canada dans tous les milieux de soins par le Groupe CSA qui présente les bonnes pratiques de retraitement au Canada.
• (14:38) La norme canadienne CSA Z314 — Disponible à moindre coût avec un abonnement annuel à l’Association québécoise en retraitement des dispositifs médicaux (AQRDM)
  
  

Volet 2B

• (3:23) Recherche des homologations des dispositifs médicaux de classe II-III-IV, des solutions de DHN, des agents stérilisants et des appareils de RDM dans la base de données de Santé Canada – Liste des instruments médicaux homologués en vigueur (MDALL)
• (3:30) Recherche des licences d’établissement dans la base de données de Santé Canada – Liste des licences d’établissement pour les instruments médicaux (LEIM)
• (3:40) Recherche de produits pharmaceutiques pour les solutions DNI ou DFN dans la base de données de Santé Canada – L’identification numérique de drogue (DIN)
• (4:42) Signaler à Santé Canada les non-conformités dans les instructions d’utilisation ou de retraitement des fabricants via le formulaire de déclaration lié aux instruments médicaux à l’intention des consommateurs
• (5:05) Signaler à Santé Canada un incident relié au mauvais fonctionnement d’un dispositif médical par rapport à son utilisation prévue mettant à risque la santé d’un usager via Déclarer un incident lié à un instrument médical (pour les professionnels de santé)
• (13:36) Affiches illustrant les étapes pour effectuer l’hygiène des mains à l’eau et au savon et les étapes pour désinfecter les mains avec une solution hydroalcoolique du ministère de la Santé et des Services sociaux
• (17:45) Affiches illustrant l’ordre des étapes pour mettre les ÉPI et des étapes pour retirer les ÉPI, en plus d’indiquer les moments opportuns pour effectuer l‘hygiène des mains de l’Association paritaire pour la santé et la sécurité du travail du secteur des affaires sociales (ASSTSAS)
• (18:10) Les exigences concernant la vaccination contre l’hépatite B et autres vaccins recommandés du ministère de la Santé et des Services sociaux – Immunisation des travailleurs de la santé, des stagiaires et de leurs professeurs - Recommandations
• (18:17) Les pratiques de travail sécuritaires concernant notamment les objets piquants et tranchants du ministère de la Santé et des Services sociaux – Guide de gestion des déchets du réseau de la santé et des services sociaux
• (18:23) La démarche à suivre en cas d’exposition aux agents pathogènes transmissibles par le sang du ministère de la Santé et des Services sociaux – Guide pour la prophylaxie et le suivi après une exposition au VIH, au VHB et au VHC
• (18:30) Le Système d'information sur les matières dangereuses utilisées au travail (SIMDUT) du gouvernement du Canada
• (19:48) Page Web CERDM – Pour les bonnes pratiques de retraitement des dispositifs médicaux et les documents de références